Learn more about Modified Release Drug Delivery
Discover the complexities of modified-release formulations to demystifying modified release drug delivery.
Entmystifizierung der Verabreichung von Medikamenten mit veränderter Wirkstofffreisetzung — Freigabe kontrollierter Wirkstofffreisetzung
- 1Webinar: Matrix (r) evolution — Entmystifizierung der Wirkstoffverabreichung mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- 2Webinar: Der Aufstieg der Multipartikel — Entmystifizierung der Verabreichung von Medikamenten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- 3Webinar: Osmotische Pumpen — Für mehr Präzision bei der Verabreichung von Medikamenten
Erfahren Sie, wie komplex Formulierungen mit veränderter Wirkstofffreisetzung sind und wie Sie die richtigen Polymere für osmotische Systeme auswählen. Wenn Sie nach fundierten Kenntnissen über Polymerchemie und Funktionalität suchen, um die Entwicklungszeiten zu optimieren und die Formulierungsergebnisse zu verbessern, ist dies das richtige Webinar für Sie.
Sprache : Englisch
Dauer : 65 Minuten
Format : Auf Anfrage erhältlich
In diesem dritten Webinar unserer MR-Serie werden Experten von IMCD und IFF Pharma Solutions die Formulierungsprinzipien untersuchen, die hinter osmotischen Pumpen und der gezielten Wirkstoffverabreichung stehen. Die Teilnehmer erhalten Einblicke in die Polymerauswahl, wichtige Formulierungsparameter und reale Anwendungen, die moderne Strategien zur Arzneimittelentwicklung prägen.
Gezielte Arzneimittelverabreichungssysteme und osmotische Pumpentechnologien haben die Art und Weise revolutioniert, wie aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe (APIs) am beabsichtigten Wirkort freigesetzt, aufgenommen und zurückgehalten werden. Diese Innovationen bieten deutliche Vorteile, wie z. B. eine verbesserte Bioverfügbarkeit, eine verbesserte therapeutische Wirksamkeit und geringere systemische Nebenwirkungen. Sie bringen jedoch auch Herausforderungen in Bezug auf die Komplexität der Rezeptur, die Machbarkeit der Herstellung und die Kosteneffizienz mit sich.
Neuartige Therapien, wie Magen- und Dickdarmretentionssysteme, basieren auf pH-Empfindlichkeit, Magenentleerungsmustern und mikrobiellen Interaktionen, um die Arzneimittelretention in bestimmten Regionen des Gastrointestinaltrakts aufrechtzuerhalten. Andererseits ermöglichen osmotische Pumptabletten (OPT) eine präzise Wirkstofffreisetzung in Nullordnung, unabhängig von der gastrointestinalen Motilität, und sorgen so für gleichbleibende Plasmaspiegel. Indem OPTs Medikamente dort halten, wo sie am wirksamsten sind, reduzieren sie die systemische Toxizität, optimieren die Resorption und transformieren Behandlungsstrategien für Erkrankungen, die eine anhaltende oder ortsspezifische Wirkstofffreisetzung erfordern.
Tauchen Sie mit uns tief in die Wissenschaft hinter Technologien mit kontrollierter Freisetzung ein und erfahren Sie, wie Sie Ihre Formulierungen optimieren können, um eine maximale therapeutische Wirkung zu erzielen.
Webinar-Highlights:
- Innovationen im Bereich der gezielten Freisetzung wie Magen- und Dickdarmretentionssysteme.
- Lernen Sie die wichtigsten Punkte kennen Materialeigenschaften von POLYOX™ Polyethylenoxid und wie POLYOX™ verwendet wird spezielle Matrixformulierungen.
- Identifizieren Sie Eigenschaften, die sich auf die Vorteile von Polyethylenoxid bei anderen gezielten Anwendungen auswirken.
- Best Practices für Rezepturen und Fallstudien zu OPT.
- Geeignet für Forschungs- und Entwicklungsforscher, Nachwuchswissenschaftler und Vertriebsmitarbeiter mit technischen Interessen.
Über die Referenten:
Dr. Elisabeth Tocce
Leitende Anwendungswissenschaftlerin, Technisches Marketing | Pharma Solutions Powered by Roquette
Elizabeth Tocce ist eine leitende Anwendungswissenschaftlerin für IFF Pharma Solutions, wo sie technische Marketingprojekte leitet, die Expertise des Geschäftsbereichs Pharma Solutions.
Elizabeth trat 2018 dem Team von IFF Pharma Solutions als Wissenschaftlerin für Pharmaanwendungsentwicklung bei. In dieser Funktion leistete sie technische Unterstützung für Pharmakunden und war Projektleiterin bei Wachstums- und Innovationsprojekten, bei denen die pharmazeutischen Hilfsstoffe von IFF zum Einsatz kamen. Vor ihrer Tätigkeit bei IFF war Elizabeth als Forschungs- und Entwicklungswissenschaftlerin für das Hilfsstoffgeschäft Pharma & Food Solutions der Dow Chemical Company tätig, wo sie Forschungs- und Entwicklungsprojekte in Bereichen der oralen Feststoffdosierung und Qualitätsverbesserung leitete.
Elizabeth promovierte in Chemie- und Bioingenieurwesen an der University of Wisconsin in Madison.
Dr. Simon Roberts
Controlled Release Manager — EMEA | IMCD
Nach Abschluss Simon hat einen BSc in Chemie und studierte Biopolymermischungen für seine Doktorarbeit. Darauf folgten mehrere akademische Forschungspositionen, die sich mit superabsorbierenden Materialien, der Rheologie von Kohlenstoffnanoröhrchen, zahnmedizinischen und medizinischen Materialien, der pulmonalen Arzneimittelverabreichung und Protein-Polysaccharid-Wirkstoffkonjugaten befassten. Nach seinem Abschluss an der Universität war er fünf Jahre im globalen technischen Support in der Gruppe oraler Arzneimittel eines multinationalen Pharmaunternehmens tätig, wo er für Technologietransfers, die Einführung von Hilfsstoffen, die Skalierung von Prozessen und die Problembehebung verantwortlich war. In den letzten 13 Jahren arbeitete er für Hersteller und Vertriebsunternehmen von Hilfsstoffen im technischen Vertrieb und in der wissenschaftlichen Geschäftsentwicklung.
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Bleiben Sie bei der Verabreichung von Medikamenten mit modifizierter Wirkstofffreisetzung immer einen Schritt voraus und profitieren Sie von Erkenntnissen, die Wissenschaft, Innovation und Marktchancen verbinden. Um das Video anzusehen, melden Sie sich bitte bei myIMCD an. Wenn Sie Fragen zu den vorgestellten Themen haben, füllen Sie bitte das Formular auf dieser Seite aus oder wenden Sie sich an Ihren persönlichen IMCD-Ansprechpartner.
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- 2Webinar: Der Aufstieg der Multipartikel — Entmystifizierung der Verabreichung von Medikamenten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
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